C. MISCELÁNEA
C.1. Extravasación de medio de contraste
C.2. Efectos de los medios de contraste yodados sobre los pulmones
C.3. Efectos de los medios de contraste yodados sobre la sangre y el endotelio
C.3.1.1. Medios de contraste yodados
C.3.2.1. Medios de contraste yodados
C.3.2.2. Medios de contraste basados en gadolinio
C.4. Medios de contraste y tumores productores de catecolaminas (feocromocitoma y paraganglioma)
C.6. Interacciones con otros fármacos y tests clínicos
C.7. Seguridad de los medios de contraste ecográficos
C.8. Seguridad de los medios de contraste baritados
C.9. Uso pediátrico de medios de contraste
C.10. Uso "off-label" (fuera de indicación aprobada) de medios de contraste
C. MISCELÁNEA
C.1. Extravasación de medio de contraste
Tipo de lesiones |
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Factores de riesgo |
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Relacionados con la técnica |
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Relacionados con el paciente |
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Cómo reducir el riesgo |
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Tratamiento
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C.2. Efectos de los medios de contraste yodados sobre los pulmones
Efectos adversos pulmonares |
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Pacientes de alto riesgo |
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Cómo reducir el riesgo de efectos adversos pulmonares |
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C.3. Efectos de los medios de contraste yodados sobre la sangre y el endotelio
C.3.1. Trombosis
C.3.1.1. Medios de contraste yodados
El efecto adverso cliínicamente más importante de los medios de contraste yodados sobre la sangre y el endotelio es la trombosis.
Se reconoce que:
- Todos los medios de contraste, especialmente los contrastes iónicos, tienen propiedades anticoagulantes.
- Los medios de contraste iónicos de alta osmolaridad pueden inducir trombosis debido al daño endotelial, especialmente en las flebografías.
- Los fármacos y dispositivos intervencionistas que disminuyen el riesgo de complicaciones tromboembólicas durante los procedimientos intervencionistas minimizan la severidad de los efectos de los medios de contraste.
Guías
- Es obligatoria una técnica angiográfica meticulosa, siendo el factor más importante para reducir las complicaciones tromboembólicas.
- Deben utilizarse medios de contraste isoosmorales o de baja osmolaridad en procedimientos angiográficos diagnósticos e intervencinistas, incluyendo la flebografía.
C.3.2. Anemia falciforme
C.3.2.1. Medios de contraste yodados
- El uso de medios de contraste yodados hiperosmolares puede ocasionar en pacientes afectos de anemia falciforme la formación de eritrocitos falciformes, provocando hemolisis y oclusión de pequeños vasos.
- Los medios de contraste yodados isoosmorales o de baja osmolaridad no provocan más efectos adversos en pacientes afectos de anemia falciforme que en la población general.
Guías
- Usar medios de contraste yodados isoosmorales o de baja osmolaridad.
- Hidratar convenientemente a los pacientes antes de la administración de medios de contraste.
C.3.2.2. Medios de contraste basados en gadolinio
- Comparados con las de medios de contraste yodados, las dosis utilizadas de medios de contraste basados en gadolinio aportan una menor carga osmolar, por lo que la osmolaridad del medio de contraste raramente constituirá un problema relevante.
- No se han registrado efectos adversos sugestivos de formación de eritrocitos falciformes tras la administración de medios de contraste basados en gadolinio.
Guías
- Puede utilizarse cualquier medio de contraste basado en gadolinio.
- No se requiere preparación especial.
C.4. Medios de contraste y tumores productores de catecolaminas (feocromocitoma y paraganglioma)
Preparación
a) Antes de la administración intravenosa de un medio de contraste (yodado o basado en gadolinio): no es necesaria preparación especial.
b) Antes de la administración intraarterial de un medio de contraste yodado: se recomienda bloqueo α- y β-adrenérgico con fármacos orales bajo la supervisión del médico solicitante de la exploración.
Medio de contraste recomendado
Yodado: Agente no iónico.
Basado en gadolinio: Cualquier agente.
C.5. Embarazo y lactancia
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Agentes yodados |
Agentes basados en gadolinio |
Embarazo |
a) En circunstancias excepcionales, cuando la exploración radiológica sea esencial, se pueden administrar medios de contraste yodados a mujeres gestantes. b) Tras la administración de medios de contraste yodados a la madre gestante, debe evaluarse la función tiroidea del neonato durante la primera semana de vida. |
a) Cuando exista una muy clara indicación de RM con contrste, se puede administrar la menor dosis posible de uno de los contrastes basados en gadolinio más estables (ver Medios de contraste: Riesgo intermedio y bajo de FSN, A.3.2.) a mujeres gestantes. b) No se precisan pruebas neonatales tras la administración a la madre gestante de un medio de contraste basado en gadolinio. |
Lactancia |
Puede continuarse la lactancia con normalidad tras administrar medios de contraste yodados a la madre.
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La lactancia debe evitarse durante 24 h tras la administración de medio de contraste si el agente utilizado es de alto riesgo. |
Mujer embarazada o lactante con deterioro de la función renal |
Ver reacciones adversas renales (Apartado B.2.). No se precisan precauciones adicionales para el feto o el neonato. |
No administrar medios de contraste basados en gadolinio. |
C.6. Interacciones con otros fármacos y tests clínicos
RECOMENDACIONES GENERALES |
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FÁRMACOS QUE REQUIEREN UNA ATENCIÓN ESPECIAL |
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Metformina |
Ver sección de reacciones adversas renales (B.4.).
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Fármacos nefrotóxicos Ciclosporina Cisplatino Aminoglucósidos Antiinflamatorios no esteroideos |
Ver sección de reacciones adversas renales (B.2.). |
ß-bloqueantes |
Los ß-bloqueantes pueden dificultar el manejo del broncoespasmo y la respuesta a la adrenalina. |
Interleukina-2 |
Ver sección de reacciones adversas tardías (A.2.). |
Estudios bioquimícos |
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Recomendación |
No realizar análisis no urgentes de sangre y/u orina recogidos en las 24 h siguientes a la administración del medio de contraste. |
Estudio y/o tratemientos con isótopos |
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Tiroides |
Los pacientes sometidos a tratamiento con iodo radioactivo no deben recibir medios de contraste yodados durante, al menos, 2 meses antes del tratamiento. El estudio de imagen con isótopos del tiroides debe evitarse durante 2 meses tras la administración de medios de contraste yodados. |
Hueso, hematíes marcados |
Evitar la administración de medios de contraste yodado durante, al menos, 24 h antes del estudio con isótopos. |
C.7. Seguridad de los medios de contraste ecográficos
Consideraciones |
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Contraindicación |
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Tipo y severidad de las reacciones |
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Cómo reducir el riesgo |
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Tratamiento |
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C.8. Seguridad de los medios de contraste baritados
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Acción recomendada |
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Contraindicaciones |
Compromiso de la integridad de la pared intestinal |
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Reacción alérgica previa a productos baritados |
Utilizar medios de contraste yodados hidrosolubles y estar preparados para tratar una reacción adversa. |
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Precauciones |
Estenosis intestinales |
Utilizar solo pequeñas cantidades. |
Colitis extensas |
Evitar enemas baritados. |
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Complicaciones |
Motilidad intestinal reducida |
Fomentar la ingesta de fluidos. |
Intravasación venosa |
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Aspiración |
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C.9. Uso pediátrico de medios de contraste
- Las recomendaciones de seguridad para el uso de medios de contraste en neonatos, lactantes y niños son similares, aunque no idénticas, a las indicadas para el uso en adultos.
- La dosis del medio de contraste debe ajustarse a la edad y peso del paciente.
- Deben utilizarse los valores normales específicos por edad de creatinina sérica y resto de metabolitos.
- No deben utilizarse medios de contraste yodados no iónicos.
- Deben evitarse medios de contraste basados en gadolinio de alto riesgo.
- Deben consultarse el prospecto y etiquetado del medio de contraste, ya que no todos están aprobados para uso en pacientes pediátricos.
- Si no existe disponibilidad de medio de contraste aprobado para uso pediátrico, debe obtenerse consentimiento informado de los padres para administración "oof-label" (fuera de indicación aprobada). No obstante, cuando el uso de un medio de contraste en niños esté absolutamente contraindicado, no debe administrarse, ni siquiera tras obtener consentimiento informado.
C.10. Uso "off-label" (fuera de indicación aprobada) de medios de contraste
- El uso "off-label" de medcaciones diagnósticas y terapéuticas es habitual.
- Debe consultarse el prospecto y etiquetado del medio de contraste propuesto para valorar si su uso está aprobado para un paciente e indicación específicos.
- Siempre que sea posible, debe elegirse un medio de contraste aprobado para un paciente e indicación concreta.
- Si no existe disponibilidad de medio de contraste con indicación aprobada, el médico prescriptor debe informar al paciente sobre los riesgos y beneficios del uso "off-label" y obtener el consentimiento informado del paciente para su uso en esas condiciones.